一、保健食品代理免费加盟
医药行业较为特殊,所以开药店需要经过一个很繁琐的过程,要办的证件很多而且必须要办齐,否则就会影响后期的经营。
1、首先需要向自己开店所在地的市级药品监督管理机构或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出开办申请,领取《药品经营许可证》。
2、在领完许可证之后,需要去工商局办理营业执照,税务登记证,卫生许可证以及健康证。
3、作为一家药店,经营者还需要施行GSP认证,所谓的GSP就是指药品经营质量管理,药店经营一切都需要按照GSP模式运作。
4、如果所经营的药店内包含保健食品,还需要向药监申请《保健食品经营许可证》;而如果涉及医疗器械的话,则需要申请《医疗器械经营许可证》。
开药店的花费要分为多个方面考量,具体有以下几点:
1、药店租金花费
根据药店选址和面积大小的不同,要准备的租金费用也会有差异,总的来说地段越好越利于做生意,店面越大越能保证商品齐全,但是相应的租金价格就越贵。但想赚更多钱就要做好先花钱的准备,一般来说开店位置较好的地段租金价格在一个月10000左右。
2、药店装修花费
解决了租金的问题之后就要考虑药店的装修了,这也是能否吸引顾客并获得顾客好感的关键所在。在进行药店装修时,不需要太过华丽,尽量保证简单且干净,避免太过花哨,整体装修费用一般不低于10000元。
3、药店设备采购
装修结束少不了设备对药店进行填充,需要采购的设备主要包括药店货架、药店收银台、冷柜、收银设备、空调等,这些都是药店内不可缺少的硬件设施,在费用方面也没有统一标准,比如要采购药店货架定做款需要的费用就会更高,在设备采购上要准备40000左右。
4、预备员工工资
当一切都准备就绪之后就来到了招聘环节,一般药店至少需要请4个员工,分为两班工作。如果是大型药店还需要更多员工。以四人为例,在员工工资的准备方面,一个月至少要12000元。
5、准备进货资金
药店是销售药品的场所,没有药品备货怎么行,所以还要准备一笔钱用来进货,如果想省钱可以找一些大的药品销售,或者直接联系厂家,避开了中间商赚差价会更划算。在备货方面需要准备大概20000元。
开药店的主要投资在于店铺租金、装修、设备购买、工资和进货,由此可见,想要开一家药店,至少需要准备十万左右的启动资金。
如果你是刚入行的新手,加盟或许是不错的选择。因为加盟模式会有专人提供开店指导,还有一定的品牌效应,会让你更省心省力;如果你之前有相关经验,自营可能更适合你。因为加盟虽然更方便,但是却需要支付加盟费,药店营收也要分成,总的算下来,未必有自营赚得多。
反正主要还是要根据你自己的实际情况进行选择,只要用心做,就一定能做好。希望我的回答能帮到你。
二、保健食品招代理
这些都是假的,不可信的,保健品之类的都是虚假的……
三、保健品总代理
是分子公司关系,都隶属于九港集团。九港集团是专业做名牌保健食品的销售型企业,也是中国健康产业年销售过亿的领军企业。主要代理著名企业------北京三九、江中、敖东、中麦、苏元品牌保健食品。三九九港、江中九港、敖东九港、中麦九港、苏元九港都是九港集团旗下的子公司。九港集团做华润三九(北京)药业有限公司保健食品总经销,称“三九九港”;九港集团做江中健康产品经销商,称“江中九港”;九港集团做敖东健康保健食品总经销,称“敖东九港”;九港集团做中麦保健食品总经销,称“中麦九港”;……
四、保健品代理加盟哪个品牌好
意尔康成立于2004年,是一家中国知名的连锁药房品牌。截止2021年9月,意尔康在全国范围内已经拥有超过3000家门店,覆盖了大多数城市。其中包括直营店、加盟店和合作店,可以方便消费者随时随地购买到所需的药物和保健品。意尔康门店提供的服务包括一般药物销售、保健品销售、医疗器械销售、健康咨询等。同时,意尔康门店还为顾客提供便利的医疗检测、预约挂号等服务,使消费者得以享受到更为全面的健康生活服务。
五、保健食品品牌代理公司
第一章 总 则
第一条 [制定依据] 为规范保健食品标识管理,根据《中华人民共和国食品安全法》(以下简称《食品安全法》)及其实施条例,《保健食品注册和备案管理办法》制定本办法。
第二条 [适用范围] 在中华人民共和国境内生产经营保健食品的标识及其管理,适用本办法。
第三条 [定义] 本办法所称保健食品标识,是指用以表达产品和企业基本信息的文字、符号、数字、图案等总称,如说明书、标签、标志等。 保健食品标签,是指依附于产品销售包装上的用于识别保健食品特征、功能以及安全警示等信息的文字、图形、符号及一切说明物。 保健食品说明书,是指由保健食品注册人或备案人制作的单独存在的、进一步解释说明产品信息的材料。 保健食品标志,是指统一的依附于产品并足以与其他食品相区分的符号。
第四条 [监管职责] 国家食品药品监督管理总局负责制定保健食品标识管理规定,指导全国保健食品标识的监督管理。
县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门负责本行政区域内生产经营的保健食品标识的监督管理工作。
第五条 [主体责任] 保健食品生产经营者对其保健食品标识的合法性和真实性负责。
进口保健食品生产经营者对其进口的保健食品标识的合法性和真实性负责。
第二章 标识的内容要求
第六条 [内容要求] 保健食品标识应当标注生产企业信息、产品信息、使用信息、贮存信息以及法律法规规定的其他信息等。 标识内容应当真实准确、容易理解。
第七条 [企业信息] 标识的企业信息应当符合以下要求:
(一)依法登记注册的生产企业名称、生产许可证地址,生产许可证编号,生产企业联系方式;
(二)委托生产的保健食品,应当分别标注委托企业及联系方式、受委托企业的名称和地址以及受委托企业的生产许可证编号;
(三)联系方式除标注地址外,还应当标注以下至少一项内容:电话、传真、网络联系方式等;
(四)进口保健食品标签还应当标注原产地,以及境内代理商的名称、地址和联系方式。
第八条 [产品信息] 标识的产品信息,应当包括以下内容并符合相关要求:
(一)产品名称,应当由商标名、通用名和属性名组成。商标名应当是产品独有的、表明产品区别于其他同类产品的名称。通用名应当采用主要功能性原料命名或其他方式命名。属性名应当采用产品剂型或食品属性命名;
(二)原料和辅料,应当按照批准或备案内容与顺序分别列出全部原料和辅料名称。原批准证书内容未包括全部原辅料名称的,应当根据实际生产情况按照加入量的递减顺序分别列出原料和辅料;
(三)功效成分/标志性成分及含量,应当按照批准内容标注功效成分/标志性成分名称、规定单位质量或体积产品中的功效成分/标志性成分含量;
(四)保健功能,应当采用规范的功能名称;
(五)保健食品标志,应当为国家食品药品监督管理总局规定的图案;
(六)保健食品批准文号或备案登记号,应当为《保健食品注册证书》上载明的批准文号或备案时获得的登记号;
(七)产品规格和净含量,产品规格为最小制剂单位质量或体积,净含量为销售包装中所含产品质量或者体积;
(八)生产日期和保质期,生产批号;
(九)经辐照的保健食品或使用了经辐照原辅料的,应当标示“本产品经辐照”或者“XX原料经辐照”内容;
(十)营养素补充剂产品应当标示 “营养素补充剂”字样,并在保健功能项中标示“补充XX营养素”;
(十一)使用了转基因原料的保健食品应当按照有关规定标注。
第九条 [使用信息] 标识的使用信息应当包括以下内容:
(一)食用方法及食用量;
(二)适宜人群、不适宜人群;
(三)注意事项;
(四)“本品不能代替药物”的声明;备案产品还应当标示“本品未经食品药品监督管理部门评价”。
第十条 [贮存信息] 标识的贮存信息应当包括贮藏温度、湿度等贮藏条件、方法的信息。
第十一条 [其他信息] 保健食品标识还应当标注按照法律、法规或者食品安全国家标准规定需要标明的其他事项或信息。
第十二条 [说明书标签内容要求] 说明书内容应当包括产品名称、原料和辅料、功效成分/标志性成分及含量、保健功能、适宜人群、不适宜人群、食用量与食用方法、规格、保质期、贮藏方法和注意事项等。
标签已涵盖说明书全部内容的,可不另附说明书。
第十三条 [一致性要求] 保健食品说明书和标签对应的内容应当一致,涉及保健食品批准证书内容的,应与批准内容一致。
第十四条 [主动变更] 保健食品生产经营企业应当加强上市后保健食品的安全性、保健功能的监测,需要对保健食品说明书标签等标识内容进行修改的,应当及时按照规定进行变更。
第十五条 [被动变更] 根据科学研究的进展、新出现的食品安全情况、技术标准规范的改变,国家食品药品监督管理总局也可以要求企业修改保健食品标识内容。企业应当按照国家食品药品监督管理总局有关要求办理标识内容变更的注册或备案。
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